새로운 SARS-CoV-2 변종에 대한 Covid-19 백신에 대한 임상 데이터 주장

SARS-CoV-2 감염으로 인한 Covid-19 사례의 증가는 진행 중인 백신 시험의 효과에 대한 심각한 우려를 불러일으켰습니다.

그리고 한 가지 질문이 크게 다가옵니다.

지금까지 개발된 코로나19 백신이 신종 코로나바이러스 파생상품에 얼마나 효과적일까?

FDA의 수석 과학자는 “ 바이러스가 많은 돌연변이를 일으킬 것이라고 말하고 있으며, 지금 당장은 심각한 상황은 아니지만 SARS-CoV-2의 변종 가능성이 있다”고 말했다. 백신 면역을 피할 수 있는 잠재력이 있는 진화를 계속할 것입니다.

전 세계적으로 미국, 남아프리카 공화국 및 브라질과 같은 많은 국가에서 SARA-Cov-2의 다양한 변종을 확인했습니다.

많은 연구에서 치료에 사용되는 진행 중인 백신이 균주를 식별할 수 있음이 밝혀졌습니다. 그러나 이러한 백신은 인명을 구할 만큼 충분한 보호 를 제공하지 못합니다.

예를 들어 남아프리카의 변이체는 Pfizer-BioNTech의 항체 보호 기능을 2/3로 줄였습니다.

한편, 남아공 변종을 무력화 하는 또 다른 백신 모드레나의 능력은 6배나 떨어졌다.

그러나 이러한 백신이 다른 변이체로부터 보호할 수 없는 이유는 무엇입니까?

간단히 이해해 봅시다. 이 항체 는 코로나바이러스 기반의 각 스파이크 단백질에 부착하여 당신을 보호합니다. 이러한 방식으로 백신은 체세포의 감염을 예방 합니다.

그러나 변이체가 더 많은 양의 바이러스를 생성 하고 모양 이 바뀌면 이러한 백신이 바이러스로부터 보호하지 못할 수 있습니다.

이 때문에 코로나19에 감염되는 사람들이 늘어나고 있다. 그러나 모든 국가는 바이러스 변이체에 대해 효과가 입증될 수 있는 백신을 생산하기 위해 다양한 임상 방법을 모색하고 있으며 미국도 마찬가지입니다.

또한 미국 식품의약국(FDA)은 긴급 용도로 3가지 백신을 승인했습니다.

자세히 논의해 보겠습니다.

1. 화이자-바이오엔텍

Pfizer-BioNTech는 회사가 개발한 백신의 세 번째 부스터 샷을 테스트하고 있습니다. 그것은 1상에서 사용된 mRNA 백신 이며 사람들은 완전히 예방 접종을 받았습니다. 더욱이, 백신의 세 번째 접종은 완전히 예방 접종을 받는 6-12개월 후에 사람들에게 주어질 것입니다.

Pfizer-NBiotech의 최고 과학자 책임자에 따르면 " 그는 우리 백신이 코로나바이러스의 다양한 변종에 효과적이라고 주장했습니다. 그리고 사람들이 바이러스를 유지하기 위해 정기적으로 추가 주사를 맞았을 가능성이 있습니다. 또는 회사는 필요에 따라 몇 년마다 변형을 변경할 수 있습니다.”

또한, Pfizer-NBiotech의 CEO이자 공동 설립자는 " 우리 독점 m-RNA 의 유연성으로 필요에 따라 일주일 이내에 이러한 부스터 샷을 개발할 수 있습니다."라고 발표했습니다.

이와 별도로 남아프리카 공화국의 균주를 이용한 오리지널 백신의 재구성 버전인 '변이형 백신'에 대한 임상도 계획하고 있다.

또한 회사는 다양한 바이러스 변종에 대한 장기적인 보호를 보장하기 위해 이러한 조치를 취하고 있다고 밝혔습니다.

임상 시험 데이터에 대한 전체 보고서 다운로드

2. 모더나

Moderna는 기존 백신의 세 번째 용량을 사용하여 테스트한 또 다른 회사입니다.

모더나 백신은 mRNA 기술 을 사용하여 코로나바이러스의 스파이크 단백질의 비감염성 조각 을 만드는 가이드와 함께 유전 물질을 세포로 전달합니다.

이러한 방식으로 이 백신 은 스파이크 단백질의 사본을 인식하고 이에 대한 항체를 생성 합니다.

또한 Moderna는 새로운 남아프리카 변종에 대한 mRNA 기술 을 사용하여 샷 부스터 를 개발하고 있습니다. 그리고 회사 CEO인 Bancel은 “ 새로운 돌연변이 를 백신에 복사하여 붙여넣기만 하면 됩니다. "

그리고 Moderna 백신 개발 팀을 이끌었던 Dr. Kizzmekia는 이 접근 방식 을 "플러그 앤 플레이" 라고 불렀습니다.

또한 연구자들은 모더나 백신이 코로나19를 예방하는 데 약 92%의 효능을 보였다고 밝혔습니다. 그러나 백신이 감염과 전파를 막을 수 있을지 여부는 이 모든 점을 연구하고 있습니다.

3. 존슨앤존슨

Johnson & Johnson은 Covid-19의 추가 감염을 예방하기 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받은 또 다른 백신입니다.

회사는 감기를 일으키는 바이러스 인 아데노바이러스 를 이용해 코로나19 1회 접종 백신 을 개발했으며, 몸의 세포에 지시를 전달하는 메신저 역할을 한다. 그리고 그것은 covid 감염에 대한 보호를 제공하는 데 약 72%의 효능 을 보여주었습니다.

또한 Johnson & Johnson의 MD와 부회장은 “ 우리는 이 1회용 Covid-19 백신이 이 세계적 대유행과 싸우기 위한 중요한 도구라고 믿습니다. 또한 사람과 의료 전문가의 부담을 줄이는 데 도움이 됩니다.

또한 알렉스 고리키(Alex Gorky) 회사 CEO는 “ 이 회사는 신종 코로나바이러스와 새로운 변종을 식별하는 데 도움이 될 수 있는 소프트웨어 개발도 진행하고 있다”고 말했다.

앞서 언급한 백신 중 5월 FDA 승인이 예상되는 또 다른 백신 이 있는데 그 백신은 Novavax

Novavax는 면역 체계를 직접 유발하고 코로나바이러스에 대한 보호를 제공하는 무해한 표면 스파이크 단백질 조각 을 포함하는 " 2회 용량 단백질 소단위 백신 "입니다. 이 사양으로 인해 과학자들은 변이가 나타나면 기존 백신에 다른 균주를 추가 할 수 있습니다.

또한 영국 임상 데이터에 따르면 백신은 코로나바이러스에 대해 89% 이상의 효과가 있었고 영국 변종 에 대해서는 85.6% 이상의 효과가 있었습니다. 그러나 Novavax는 남아프리카 공화국의 변종에 대해 56% 미만의 효과를 보였습니다.

이 때문에 Novavx는 개발된 백신의 효능을 향상시키기 위해 세 번째 부스터를 개발하고 있습니다. Novavax의 CEO인 Stanley Erck는 " Covid 백신은 매년 독감 백신이 눈에 띄는 균주에 맞게 조정되는 것처럼 쉽게 조정할 수 있습니다 . 따라서 우리는 원래의 우한과 남아프리카 공화국 변종을 사용하고 아마도 올해 2분기에 사람을 대상으로 테스트할 것입니다.”

무엇보다 백신 제조를 확장하기 위해서는 연구원과 전문가가 서로 다른 균주에 대한 임상 데이터 가 필요합니다. 충분한 데이터와 분석 이 있으면 미래에 Covid-19로부터 보호할 수 있는 완전한 효능을 가진 백신이 개발될 수 있습니다.