新しい SARS-CoV-2 バリアントの Covid -19 ワクチンに関する臨床データの主張

SARS-CoV-2 の感染に起因する Covid-19 の症例の増加は、進行中のワクチン試験の有効性について深刻な懸念を引き起こしています。

そして、1 つの疑問が大きく立ちはだかります。

Covid-19ワクチンはこれまでにどれだけうまく開発されており、新しいコロナウイルスのスピンオフに対して効果的ですか?

FDA のチーフ サイエンティストは次のように述べています。ワクチン免疫を回避する可能性を秘めた進化を続けます。

世界中で、米国、南アフリカ、ブラジルなどの多くの国で、SARA-Cov-2 のさまざまな株が特定されています。

多くの研究により、治療に使用されている進行中のワクチンが株を特定できることが明らかになりました。 しかし、これらのワクチンは、人命を救うのに十分な保護を提供することはできません.

例えば、南アフリカからの変種は、ファイザー-ビオンテックの抗体保護を3分の2減少させました.

一方、モドレナの別のワクチンである南アフリカの亜種を中和する能力は 6 分の 1 に低下しました。

しかし、これらのワクチンがさまざまな変異体から保護できないのはなぜでしょうか?

ざっくりと理解しておきましょう。 これらの抗体は、コロナウイルスのベースにある各スパイクタンパク質に付​​着することにより、あなたを保護します. このようにして、ワクチンは体細胞への感染を防ぎます。

しかし、変異体がより多くのウイルスを産生し、その形状を変化させている場合、これらのワクチンはウイルスから保護できない可能性があります.

これが理由で、ますます多くの人々がCovid-19に感染しています。 しかし、すべての国がさまざまな臨床的方法を模索して、ウイルスの亜種に対して有効であると証明できるワクチンを製造しており、米国も同様です。

さらに、3 つのワクチンが米国食品医薬品局によって緊急時の使用が承認されています。

それらについて詳しく説明しましょう。

1.ファイザー - BioNTech

ファイザー- BioNTech は、同社が開発したワクチンの 3 回目のブースターショットをテストしています。 これは、フェーズ 1で使用されたmRNA ワクチンであり、人々は完全にワクチン接種を受けています。 さらに、ワクチンの 3 回目の接種は、完全に予防接種を受ける 6 ～ 12 か月後に人々に行われます。

Pfizer-NBiotechの最高科学責任者によると、「彼は、私たちのワクチンがコロナウイルスのさまざまな変異体に対して有効であると主張しました. そして、人々がウイルスを維持するために定期的にブースターショットを受ける可能性は十分にあります. または、会社は必要に応じて数年ごとに菌株を変更する可能性があります。」

さらに、Pfizer-NBiotech の CEO 兼共同創設者は、リリースで次のように述べています。

これとは別に、同社は南アフリカの株を使用して元のワクチンの再構築バージョンとなる「バリアント特異的ワクチン」の臨床試験も計画しています。

また、同社は、さまざまなウイルス株に対する長期的な保護を確保するために、これらの措置を講じていると述べています.

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2.モデルナ

モデルナは、既存のワクチンの 3 回目の投与を使用してテストを行っている別の会社です。

モデルナのワクチンは、 mRNA 技術を使用して遺伝物質を細胞内に輸送し、コロナウイルスのスパイクタンパク質の非感染性断片を作るためのガイドを備えています。

このようにして、このワクチンはスパイクタンパク質のコピーを認識し、それに対する抗体を作成します。

さらに、Moderna は、南アフリカの新しいバリアント用にmRNA 技術を使用してショットされたブースターも開発しています。 同社の CEO である Bancel は次のように述べています。 」

モデルナワクチンの開発チームを率いたキズメキア博士は、このアプローチを「プラグアンドプレイ」と呼んだ。

さらに研究者は、モデルナのワクチンが Covid-19 に対する保護において約 92% の有効性を示したと述べています。 しかし、ワクチンが感染と伝染を防ぐかどうか、これらすべての点が研究されています.

3.ジョンソン＆ジョンソン

Johnson & Johnson は、Covid-19 のさらなる感染を防ぐために、米国食品医薬品局から承認を得た別のワクチンです。

同社は、一般的な風邪を引き起こし、身体細胞に指示を送るメッセンジャーとして働くウイルスであるアデノウイルスを使用して、単回投与のCovid-19ワクチンを開発しました。 そして、それはcovid感染に対する保護を提供する上で約72％の有効性を示しています

さらに、Johnson & Johnson の MD と副会長は、次のように述べています。 そして、人々や医療従事者の負担を軽減するのに役立ちます。

さらに、同社のCEOであるアレックス・ゴーキーは、「同社は、コロナウイルスの新興および新株の特定に役立つソフトウェアの開発にも取り組んでいる」と述べました。

上記のワクチンの中には、5月にFDAの承認を得る予定の別のワクチンがあり、そのワクチンがNovavaxです。

Novavax は、免疫系を直接トリガーし、コロナウイルスに対する保護を提供する無害な表面スパイクタンパク質を含む「 2回投与タンパク質サブユニットワクチン」です。 この仕様により、科学者はバリアントが出現したときに既存のワクチンに異なる株を追加できます。

さらに、英国の臨床試験の臨床データは、ワクチンが Covid に対して89%以上効果があり、英国のバリアントに対して85.6%効果的であることを示しています。 しかし、Novavax は南アフリカの菌株に対して56%未満の効果しかありませんでした。

これが、Novavx が開発されたワクチンの有効性を高めるための 3 番目のブースターに取り組んでいる理由です。 Novavax の CEO である Stanley Erck氏が次のように述べているように、それはそれほど複雑なプロセスではありません。 したがって、武漢と南アフリカの元の菌株を使用して、おそらく今年の第 2 四半期にヒトでテストする予定です。」

とりわけ、研究者や専門家がワクチン製造をスケールアップするには、さまざまな株に関する臨床データが必要です。 十分なデータと分析があれば、将来的にCovid-19に対する保護を提供するために十分な有効性を備えたワクチンを開発できます.