2021 年のバイオ医薬品製造とその主要企業
公開: 2021-04-12昨年はこれまで以上に、 迅速で安定した便利な診断および治療の開発。
また、新たなマーケティング トレンドへの柔軟性と適応の必要性も迫られています。
世界のバイオ医薬品ポートフォリオでは、治療競争の激化、カスタマイズされた標的製品の数の拡大、および多くの外国の病気の治療の増加があります。
これらの変化により、バイオファーマ企業の内外に影響を与える高度な製造技術への道が開かれました。
しかし、どの企業もバイオ医薬品製造への投資を開始する前に、いくつかのチェックボックスをマークしておく必要があります。
まず、バイオ医薬品企業は、進行中の技術に対応するために必要な経験を持った専門の労働者を探す必要があります。
第二に、バイオ医薬品会社は、診断開発者、生産設備メーカー、および医療機器メーカーと協力する必要があります。
第三に、バイオ医薬品企業は、立地と生態系の利点に基づいて影響力のある戦略と意思決定を行う必要がありました。
これらのチェックボックスに印を付けておくことで、バイオ医薬品企業は、新たな技術トレンドに合わせて生産効率を改善する根本的な変化をもたらすことができます。
バイオ医薬品製造とは
酵母、バクテリア、哺乳動物細胞などの生物を使用して医薬品を開発するプロセスは、バイオ医薬品製造と呼ばれます。
理解するのは複雑なプロセスではありません。 それは一般に、高度な技術の使用、新しい科学的進歩の活用によって特徴付けられ、非常に複雑な研究開発によって推進されています。
しかし、新規化合物の開発には、次のようないくつかの厳しい措置が必要でした-
- 科学的発見を真新しい薬に変えるには、時間と資本に多額の投資が必要です。
- 発見のために専門の製造施設と機器を建設する必要があります。
- しかし何よりも、臨床試験で使用する進行中の研究化合物の最初の供給と FDA による承認が必要です。
全体として、バイオ医薬品の製造には、バイオ医薬品企業が製造の進歩を可能にする革新的なエコシステムが必要です。
しかし、バイオ医薬品企業はこれまで、治療法や医薬品を開発するための新しい方法を見つけることに積極的でしたが、新しい技術を使用していましたが、製造技術の改善にもパラダイムシフトがありました.
そして、バイオ医薬品の製造は、その最たる例です。 分析技術、バイオ医薬品製造を使用することにより、業界の発展に新しいマークを作成します。
バイオ医薬品製造に関与する主なプレーヤー
レポートによると、2019 年の世界のバイオ医薬品市場は 2,693 億ドルと推定されています。
また、2019 年から 2025 年の間に 10.8% という最速の CAGR が見られると予測されています。
バイオ医薬品産業への関心の高まりは、バイオ医薬品企業の拡大の主な理由の 1 つです。
そして現在、多くの企業がバイオ医薬品製造の利点を活用しています。
これらは-
- ユーロフィン・サイエンティフィック
- アジレントのテクノロジー
- チャールズ・リバー・キャタレント社
- バイオスペクトル
- アルカミ協力
- ヤンセンの研究開発
- バイエル・セルジーン
- 株式会社マブプレックス
上記の主要プレーヤーを除いて、他の多くの主要プレーヤーがバイオ医薬品業界のベンチマークを設定しました。
米国のすべてのバイオ医薬品製造業界の主要な意思決定者の連絡先の詳細を今すぐ入手してください。
しかし、これらの企業はどのようにしてニーズを特定し、問題のある領域を発見し、革新的な開発のためのより良い機会を発見しているのでしょうか? 確認してみましょう。
ヘルスケア データと分析 - バイオ医薬品企業のイノベーション
製薬業界であろうと他のセクターであろうと、すべての企業とビジネスは経験的データに依存してパターンを特定し、マーケティングの傾向を理解する必要があります。
そして製薬業界も例外ではありません。 企業がデータの分析と理解を1 人の人間に頼らなければならない時代は終わりました。
データと分析の進化により、すべての人が低コストで大量の情報にアクセスできるようになりました。
しかし、これらのメリットを得るには、データを特定の方法で見る必要があります。
Mckinsey によると、データと分析は、米国の医療システムで年間最大 1,000 億ドルを生み出す可能性があります。
製薬会社がイノベーションと価値を推進するのにデータと分析がどのように役立つかを見てみましょう。
臨床試験の価値を最適化し、高める
臨床試験は時間と労力のかかるプロセスです。 そして、このプロセスを成功させるには、治験に適した患者の組み合わせが必要です。 さらに、人間の介入がある場合のみ、このプロセスはエラーが発生しやすくなります。
したがって、バイオ医薬品企業はビッグデータと分析を使用して、歴史的および地理的データ、リモートモニタリング、および以前の臨床試験記録に基づいて患者を特定し、現実になる可能性のある副作用を特定しています。
このように、データと分析は、企業が臨床試験を大幅にスピードアップし、コストを削減するのに役立ちます。
創薬・開発の迅速化
フォーブスの分析によると、患者数が多く、期限切れの医薬品が多数あり、新薬の導入コストが市場を 50 億ドルに押し上げています。
関連する情報が不足しているため、科学者はより良い結果を得るための道筋を立てるのが難しいと感じています. しかし、特許、科学出版物、および臨床試験の膨大なデータセットを提供するデータと分析により、創薬プロセスをスピードアップし、低コストで効率的により良い結果を得ることができます。
効果的な患者ケアのためのより良い洞察を提供する
患者ケアを強化するためのより良い洞察を得ることは、エラーが発生しやすく、時間のかかるプロセスです。 しかし、データ & 分析モデルをセンサー デバイスと組み合わせることで、製造会社は既存の患者の行動に関するより優れたデータ アクセスを得ることができます。
このようにして、製造会社は、さまざまな人口統計に基づいてクラウドベースのソリューションと製品を設計し、治療ケアの有効性を高めることができます。
マーケティングとセールスのパフォーマンスの向上
競争の激化と新しいニッチ市場の開拓により、市場動向を分析して追跡することは困難です。 しかし、データと分析、ソーシャル メディアからの情報と人口統計の電子メディア レコードを分析します。
たとえば、ファイザーはベンダー Noux と協力して、販売情報を取得するためのエコシステムを作成しています。
このエコシステム全体は、医師による処方薬の理解、競争の追跡、販売担当者の有効性の理解に役立ちます。 これにより、企業はかつてない速さで戦略的意思決定を行うことができます。
結論
高品質で簡単に入手できる医薬品の出現は、バイオ医薬品製造の革新をもたらしました。
これらの進歩により、バイオ医薬品企業は、環境により良い影響を与え、患者により良い医療アクセスを提供するための戦略的行動を取っています。